CT误诊一例 **也来冒充阑尾

近期来自矮化的台大普外科Shihyixue哲学博士等报道了一篇特别的案举例。该患者患有先天特质紊乱遗传特质，居然CT检查和发现回肠暴发粘液息肉，精之前所听闻却大跌眼镜！

在作为潜在脾脏人口为120人评估本机时，一名24岁、有点肥胖的女特质经CT（听闻绘出1）检查和发现无症状特质回肠粘液息肉。医护人员患有先天特质紊乱遗传特质（MRKH遗传特质或苗勒氏管发育不全），表现为子宫、输卵管及右下肾缺如。核型为46XX，特质激素水平、第二特质征和颈胸段脊柱均正常。

绘出1 回肠粘液息肉CT绘出

在随访第6年末发现息肉变大，于是最终施行外科手术回肠切除精。精之前才发现粘液息肉本来竟是从未降低的右生殖细胞，其设在回肠后髂总血管上（听闻绘出2*处）；腹膜之前缺乏子宫。回肠有点完整无恙（听闻绘出2，灰箭头）。外科手术侦查进一步发现右下侧从未降低的生殖细胞，其设在乙状结肠－降结肠连接处相应位置。

绘出2，精之前所听闻生殖细胞（*）和回肠（箭头）。

先天特质紊乱遗传特质（MRKH遗传特质）是继发特质闭经的第二大病因（14%），三高Turner遗传特质（43%）。4000-5000举例领养之前会有1举例出现MRKH遗传特质。表现为肾脏脊柱或者生殖细胞功能不全者为不类似MRKH遗传特质，暴发率约24%。生殖细胞降低不良常听闻于MRKH遗传特质。

通过该病举例我们得知，归因于的周期特质腹痛或居然发现的腹部团块可能是从未降低的生殖细胞，但是从未降低生殖细胞其潜在恶特质变尚从未可知。

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编辑： 宋宁宁