AP&T: 影响古德珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）还包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫介导的哮喘，主要影响呼吸道，其形态是哮喘的复发和大大降低不停交替。 IBD的共存可能会增加合并症的危险性，例如心血管哮喘和肝炎。近年，患者年岁已踏入免疫调节剂或生物治疗中的不好用药结果的潜在危险因素。与年岁本身相对来说，合并症的来得可以作为用药结果来得确实的预测量化，因为它的共存可能会增加药物交互作用的危险性，降低对用药的依从性以及效果。古德莲嘌呤（vedolizumab）和西庇阿他嘌呤（ustekinumab）在注册试验和推论数据流中的除此以外表明出有良好的可用性，但是目前尚不似乎合并症的共存对古德莲嘌呤和西庇阿他嘌呤用药的IBD患者的治果有何影响。因此，本项科学研究用以评估年岁和合并症与古德莲嘌呤和西庇阿他嘌呤在IBD中的的可用性和系统性的关系。

科学研究技术人员前瞻性扩展到了在常规用药中的开始采用古德莲嘌呤（vedolizumab）或西庇阿他（ustekinumab）的IBD患者。采用查尔森合并症基准（CCI）评估合并症患病率。年岁和CCI之间的关联性，以及用药52都将的系统性结果（外科大大降低和大大降低，无大脑大大降低，外科大大降低与生化大大降低联结）经过计算得出有。

最终科学研究技术人员总共扩展到203例不能接受古德莲嘌呤用药的患者和207例不能接受西庇阿他嘌呤用药的IBD患者，平除此以外年岁则有42.2岁和41.6岁。中的位用药持续时间段54.0月和48.4周，中的位随访时间段104.0周和52.0周。在古德莲嘌呤用药中的，CCI与任何形式的病菌（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和休养（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）除此以外独立特别。在西庇阿他嘌呤中的，CCI与休养独立特别（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与系统性牵涉到，年岁与任何结果牵涉到。

因此，科学研究技术人员说道：IBD患者自身的合并症而不是患者年岁与两种治疗的休养危险性增加以及病菌危险性增加有关。IBD患者应该做好来得多的合并症的行政才能来得有效的从生物制剂用药中的获益。

值得注意出有处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.