Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌CAR-T细胞疗法的候选索科利夫卡

胰腺癌是欧美国家各地区之前肝癌相关死亡的第四大主要原因。现今，手练成病人仍是唯一可能治愈的工具，且只有大约20％的患者在诊断时平庸造出可进行手练成开刀的肝癌阶段。因此，新型的病人策略的深入研究付出代价。

一种新较强潜力的病人工具是CAR（嵌合免疫受锥体）-T细胞内疗法，且在病人B细胞内恶性之前显示造出空前的。该疗法通常具体来说泛B细胞内免疫，如CD19或CD20，且无法区分生活品质细胞内和细胞内。与此相反造成了所有B细胞内均被消耗，且迄今为止仍然是实锥体结节CAR-T细胞内疗法的主要关键问题之一。

针对胰腺小孔癌（PDAC）有效的细胞内免疫病人的一个主要障碍是缺乏适合于的免疫免疫。为了应对这一挑战，深入研究部门旨在提造出一种用于CAR-T抗肿结节病人的系统工具。

PDAC的候选CAR靶标

在该深入研究之前，深入研究部门结合流式细胞内练成择优、生一物信息表达统计分析和免疫荧光等实验者。深入研究部门鉴定了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种免疫之前的四种靶候选一物，并造成了32种对这些底物特异型的CAR。

复刻结节模型之前评估CAR-T细胞内的在锥体机制

基于靶细胞内氢化、T细胞内活化和细胞内因子释放，深入研究部门评估了CAR-T细胞内的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8免疫的CAR-T细胞内之前，CD318平庸造出了从肝癌稳定到彻底遏止的功效，其次是TSPAN8，基于机制性和预测的安全性，其是最有希望的潜在的候选靶标。

总而言之，这项深入研究揭示了基于CAR-T细胞内的PDAC免疫疗法的潜在候选靶标，以及针对这些底物的机制性CAR构建锥体。

原始造出处：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).